醫療器械pse認證機構

香港申請pse認證是什么認證標志
我們去年年中有接到客戶的郵件，說3月開始我們買的該產品要進口到歐洲都要有pse標志，所以希望我們公司能去申請pse認證。我們是用香港公司操作的貿易商，等于是和其他工廠購買再轉售給國外客戶，國外客戶再進口我們產品在當地銷售。
我剛到職不久，看之前的信件，客戶是說如果沒有這個pse標志，他們就無法進口和銷售。當時主管的指示是希望由國外客戶(進口者)去申請，因為客戶應該不只跟我們公司買。而且我們是香港公司，國內也有公司，但主要是用香港公司與客戶簽單。主管認為如果客戶有申請，我們可以不用申請 (畢竟進口者一對多，但我們出口者是一對一，主管的想法是這樣比較方便)。
目前我們只有這個歐洲客戶需要我們去做pse認證，其他歐洲客戶還沒有給我們提過這個要求，不過說真的我也不太理解主管的這個說法到底正確與否，看起來就是想要省這筆認證費用。因為聽主管說申請pse認證好像很貴，客戶目前來郵件再詢問公司申請pse的情況，我只好照主管說的那樣回復了。
不知道是否也有人在業務上也會遇到跟我們類似關于pse認證的事情呢？如果有的話我想知道我主管的看法是不是正確的？公司是不太想為了這個客戶申請的樣子，因為訂單量也不是很大，只是最近還是有接到單還沒出清，我自己也不太了解這到底是不是很嚴重的問題。

pse是（COMMUNATE EUROPEIA）的簡稱，它代表的是歐洲共同體。它頒布的歐洲共同體的認證即pse認證。pse認證它是一種平安認證的標志，它被視為制造商或者申請商打開歐洲市場的準許證。“pse”標志在歐盟市場上屬于強制性認證標志，只有取得了pse認證產品才可以在歐盟市場流通。pse認證針對的是所有的制造商，不管是歐盟自身的制造商還是其他國家的制造商都需要強制符合pse認證的要求。產品不光需要符合pse認證，取得pse認證的產品還需在產品銘牌或者包裝盒上貼上“pse”認證logo。以此來表面產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》的基本指令要求。

提供申請表、測試樣品給到歐博認證實驗室；
實驗室測試pse認證樣品；
實驗室出具pse認證測試報告、證書；
pse認證資料需求：
樣品2-3個
產品說明書以及產品銘牌

在歐盟市場“pse”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他區域生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就務必加貼“pse”標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
用rohs認證縮略詞為符號表示加貼rohs認證標志的產品符合有關歐洲基本的衛生和健康要求ESHR，并用以證實該產品已通過了相應的合格評定程序和/或制造商的合格聲明，真實成為產品被允許進入歐共體市場銷售的通行證。
有關指令要求加貼rohs認證標志的工業產品，沒有rohs認證標志的，不得上市銷售，已加貼rohs認證標志進入市場的產品，發現不符合平安要求的，要責令從市場收回，持續違反指令有關rohs認證標志規定的，將被限制或禁止進入歐盟市場或被迫退出市場。
歐盟新版pse認證是什么意思：
1、項目申請——向歐博認證管遞交rohs認證申請。
2、資料準備——根據rohs認證要求，企業準備好相關的認證文件。
3、產品測試——企業將待測樣品寄到實驗室進行測試。
4、編制報告——認證工程師根據合格的認證數據，編寫報告。
5、遞交審核——工程師將完整的報告進行審核。
6、簽發證書——報告審核無誤后，頒發rohs認證證書。
調光器辦理rohs認證周期7-10個工作日

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